酶標(biāo)儀的用途分類 項(xiàng)目名稱 簡 稱 血液學(xué)檢驗(yàn) 血小板相關(guān)抗體的檢驗(yàn) PAIgA、PAIgG、PAIgM D-二聚體的測(cè)定 D-Dimer 血清纖維蛋白降解產(chǎn)物的測(cè)定 FDP 三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸測(cè)定 T3、T4 免疫學(xué)檢驗(yàn) C反應(yīng)蛋白的測(cè)定 CRP 免疫球蛋白的測(cè)定 IgD、IgE 循環(huán)免疫復(fù)合物的測(cè)定 CIC 類風(fēng)濕因子的測(cè)定 IgG、IgA、IgM類RF 抗甲狀腺球蛋白抗體、微粒體抗體的測(cè)定 TG、TM 腫癌免疫學(xué)檢測(cè) 甲胎蛋白的測(cè)定 AFP 癌胚抗原的測(cè)定 CEA 前列腺特異抗原的測(cè)定 PSA 胰癌、膽道癌、胃癌的測(cè)定 CA19-9卵巢癌的測(cè)定 CA125 乳腺癌的測(cè)定 CA15-3 宮頸鱗癌的測(cè)定 SCC 多發(fā)性骨髓癌的測(cè)定 甲狀腺癌的測(cè)定 hTG 傳染病免疫學(xué)檢驗(yàn) 甲肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HAV-IgM 乙肝血清學(xué)的檢測(cè) 兩對(duì)半 丙肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM 丁肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM 戊肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HEV-IgG 腎綜合征出血熱類抗體的檢測(cè) HFRS-IgG 乙型腦炎病毒抗體的檢測(cè) IgM 人類免疫缺陷病毒抗體（即區(qū)滋病）的檢測(cè) HIV β 2 M 優(yōu)生優(yōu)育功能檢測(cè) 弓形蟲（體）病毒的檢測(cè) TOXO 風(fēng)疹病毒的檢測(cè) RV 巨細(xì)胞病毒的檢測(cè) CMV 單純皰病毒的檢測(cè) 抗HSV（Ⅰ、Ⅱ） 其 它 本儀器還可做基因檢驗(yàn)及獸殘、農(nóng)殘檢驗(yàn)項(xiàng)目等

酶標(biāo)儀使用中注意的問題

酶標(biāo)儀的使用過程中的一些問題：1．閾值可疑范圍的設(shè)定 一般酶標(biāo)儀閾值矩陣設(shè)定可設(shè)定陰性、可疑、陽性3個(gè)范圍。有經(jīng)驗(yàn)表明可疑范圍的設(shè)定要設(shè)定為臨界上下15％(也稱灰色區(qū))為宜；同時(shí)陰性范圍下限和陽性范圍應(yīng)該充分考慮到影響ELISA結(jié)果因素的存在，可疑范圍上限必須考慮到雙波長情況下出現(xiàn)負(fù)吸光度值和超范圍報(bào)告影響結(jié)果的可能性。“灰色區(qū)”的結(jié)果的真實(shí)性是ELISA定性測(cè)定中zui需要把握的環(huán)節(jié)，也是實(shí)驗(yàn)室引起醫(yī)療糾紛的主要方面，因此必須對(duì)可疑結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢，用兩種試劑盒。2．樣板程序文件設(shè)定 一個(gè)實(shí)驗(yàn)室同一試驗(yàn)可能使用不同廠家試劑盒，但不同試劑盒規(guī)定的設(shè)定對(duì)照數(shù)量、閾值判定標(biāo)準(zhǔn)等均可能不一致，酶標(biāo)儀所設(shè)樣板程序也不一致。為了使用方便，可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。